待业家中惊坐起，乱侃8爷提的δ-铁素体
本帖最后由 yinalan 于 2019-4-26 23:00 编辑开侃之前首先声明俺不是学材料的，8爷说δ-铁素体之前俺不知道这是神马玩意，侃这个是实在闲的没事，为了玩，首先δ-铁素体是什么，
δ-铁素体 是一种富W、Mo、Cr和V且贫Mn的高温相，是在高温区形成的。加热时奥氏体转变为铁素体极易进行，而在冷却时铁素体转变为奥氏体非常困难，因而δ-铁素体来不及转变而被保留下来。
δ-铁素体有哪些危害
1，它的存在是造成马氏体耐热钢冲击韧性低的主要原因。有研究指出钢的断裂韧性与δ-铁素体的体积分数成反比并且提出钢中δ-铁素体体积分数不宜超过3%。铁素体的形成与Cr含量有关，Cr含量越高，铁素体的析出温度越低，当Cr高于一定值或奥氏体化温度超过某一临界点时，已不能形成单一的奥氏体，在冷却过程中也不能发生完全的马氏体相变。δ-铁素体周边的马氏体会形成一个相对贫W、Mo且富Mn的基体。其中Mn将会使此处的高温回火脆性增大，同时固溶于马氏体的W、Mo等元素的减少加大材料的脆性。另外，δ-铁素体本身硬度值低于马氏体基体，强韧性较差，又由于材料基体的连续性被其破坏，当裂纹扩展至δ-铁素体边缘处时，裂纹会迅速扩展，如果没有碰到大的块状、链状或长条的δ-铁素体，裂纹扩展会相对缓慢。在所有含铁素体的视场中，当铁素体含量少于0.4%，且不呈大的块状、链状或长条状时才能得到比较理想的冲击韧性。
2，提高奥氏体不锈钢的氢脆敏感性
奥氏体不锈钢的抗氢脆能力远优于以铁素体或马氏体为基体的钢种，常被用于可能引起严重氢脆的环境中，但是当成分控制或热处理工艺稍有偏差时，这类钢中出现少量δ-铁素体。铁素体的塑形不如奥氏体高，在充氢后前者的塑形损失又较大，因此当充氢后的钢中同时存在这两种相时，在拉伸应力作用下两者的形变能力会有相当大的差别。如果材料的基体为奥氏体，其中分布着孤立的铁素体岛，则由于基体形变程度大于铁素体岛，促使相界开裂，引起材料过早断裂，表现为该材料的抗氢脆能力低于全奥氏体钢。如果材料的基体是铁素体，有奥氏体相分布其中，则在拉伸过程中，基体将会首先开裂，而奥氏体岛的存在阻断了裂纹扩展的通路，从而延迟了断裂的发生
，表现为该材料的抗氢脆能力高于全铁素体钢。从抗氢脆性能的角度讲，奥氏体中出现铁素体是有害的，铁素体钢中存在奥氏体是有益的。
氢在奥氏体中的扩散速度较慢，而在铁素体中的扩散速度则要大得多，相差达几个数量级。拉伸过程中，δ-铁素体中的氢可以向外迅速扩散，但扩散到相界处后，就难以进入奥氏体中，造成两相界面上的氢的大量富集。相界面是钢中的一种缺陷，氢在缺陷处的富集将使该处成为开裂源，这可能也是δ-铁素体的存在引起奥氏体钢氢脆敏感性提高的重要原因。
怎么控制δ-铁素体？
1，对于马氏体钢来说，通过控制Cr当量和Ni当量，将铁素体形成元素W、Mo、Cr和V等按最低限控制，将奥氏体形成元素Ni，Mn、C和N按最高限控制来抑制δ-铁素体的析出
2为减少δ-铁素体的数量，可以在单相奥氏体区域内长时间保温，使δ-铁素体分解为奥氏体，δ-铁素体的分解速度主要取决于动力学条件，等温分解温度越高，分解速率越快，等温分解温度低于
哈哈，
1，你确实不是学材料的，没有凝固逻辑，
2，论述没有顺序，哈哈，铁素体分两部分，或者说分两段，之间夹着奥氏体段，这是一般逻辑，有时，无法形成奥氏体，直接转过来，这样，低温才有得而塔铁素体，借助奥氏体过来的，只能是阿尔法铁素体，你没学过材料，哈哈，即使用一周度娘，也搜不到这个逻辑，因为中文几乎没有该学术论断，是技术断点，哈哈，
3，这个逻辑关系，你从钢液说下来，完全说完，两个小时，可以任凭他人随意打断，大概价值你三个月的月薪，
4，说这个，必须从凝固说，先说凝固过程，再反过来说加热过程，这是不一样，
哈，材料，才是争霸世界第一的东西 昨天8爷点拨了几句，我稍微有点明白了德尔塔F。8爷讨论的这个东西，重点应该不是说这个。是说炼钢，钢中加Al加Cr，在德尔塔相区进行调和。 学这些，要非常精通平衡与非平衡，相区的概念，相区的扩大与缩小，相的温度范围，时间与扩散，这些概念，要随口说出，你一犹豫，人家立即就会识破，人家攻击一点，立即崩溃，
比如马氏体不锈钢，铁素体不锈钢，不是固定概念，是交叉的， 2266998 发表于 2019-4-26 23:29
哈哈，
1，你确实不是学材料的，没有凝固逻辑，
感谢8爷教诲，俺是在您踢屁股下开始看点材料的东西的，每次您提到一个点俺会针对性的找资料看，确实像您说的，自己谈的时候没有逻辑，心里确实也没啥底气，需要补的知识太多了 刚看了杨俭的普及文章，加热看平衡图，冷却看c曲线；平衡图讲的是最终平衡态；平衡图中没有贝氏体，C曲线中没讲莱氏体。加热和冷却的机理不懂，还是会被人问住
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