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塑料振动去应力

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发表于 昨天 18:52 | 显示全部楼层 |阅读模式











塑料为什么被称为高分子材料?是因为塑料是由高分子化合物(也称聚合物)构成的材料,
塑料通过单体(小分子)经过加聚或缩聚反应聚合而成的。这个过程将许多结构简单的小分子通过共价键连接起来,形成巨大的分子链。

高分子链的共价键键能约为300-400 kJ/mol,而常规振动时效(频率 10-200Hz,振幅 0.1-1mm)提供的机械能密度仅为10^-3-10^-1 kJ/mol,两者相差 3-5 个数量级。正常工艺参数下的振动根本无法破坏共价键,更不可能 "打碎" 高分子链。
塑料的残余应力 90% 以上来自成型过程中的分子取向冻结和不均匀冷却收缩,与金属的位错塞积应力完全不同。
从金属物理学上看,振动时效就是对金属构件施加周期性的交变动力,由于金属材料存在位错,所以对构件进行振动时效处理,就是让其内部产生的交变动力应与内部的残余应力相互叠加,在应力较高的区域就可产生位错滑移,出现微小塑性变形。位错滑移是单向进行线性累积的,当微应变累积到一个宏观量,金属组织内残余应力较大处的位错塞积得以交替开通,局部较大残余应力得以释放,构件宏观内应力随之松弛,使残余应力的峰值下降,改受了构件原有的应力场,最终使构件的残余应力降低并重新分布,使较低的应力达到平衡。


高分子材料同时具有粘性和弹性双重特性,在交变应力作用下,弹性部分分子链段发生瞬时可逆变形,而粘性部分分子链段发生不可逆的粘性流动,产生内耗并转化为热量。所以塑料的振动去应力是高分子链段的解缠结和重排,当施加的交变动应力与制品内部的残余应力叠加后,在应力集中区域(如浇口、壁厚突变处、转角)会达到或超过材料的屈服应力,引发局部的塑性流动。

振动过程中,高分子链段之间的摩擦会产生内耗热,使制品内部温度小幅升高(通常升高 5-15℃,不会超过玻璃化转变温度 Tg)。温度升高会显著降低分子链段的运动阻力,使原本被 "冻结" 的取向链逐渐恢复到无规线团的平衡状态,从而释放取向应力。

大型注塑制品如汽车保险杠、仪表盘、大型家电外壳。这些制品整体加热退火容易产生变形,而振动去应力可以在不产生整体变形的情况下,有效降低浇口和加强筋处的残余应力,减少后期开裂风险。
塑料的阻尼远大于金属,共振峰宽且平缓,通常选择亚共振频率(比共振频率低 5-10Hz),避免共振时振幅过大导致制品变形或开裂。
但是呢,振动去应力仅适用于 Tg 较低、链段运动能力较强的热塑性塑料(如 PP、PE、ABS、PS)。对于 Tg 较高的工程塑料(如 PC、PA66、POM),效果较差;对于交联结构的热固性塑料(如环氧树脂、酚醛树脂),基本无效。
需要针对每种材料和制品进行大量的工艺试验,确定最佳参数。参数不当反而会导致制品性能下降。
对于大多数塑料件,热处理退火仍然是最有效、最可靠的去应力方法。振动去应力只能去除 30-60% 的残余应力。


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