机械荟萃山庄

 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
热搜: 活动 交友 discuz
查看: 685|回复: 0

你以为的XBB 实际的XBB

[复制链接]

2万

主题

2万

帖子

17万

积分

超级版主

Rank: 8Rank: 8

积分
176303
发表于 2023-1-14 21:59:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 寂静回声 于 2023-1-14 22:01 编辑

这一阵子,有关XBB毒株的传言闹得人心惶惶,我原本以为,有关奥密克戎的知识,大家已经了解得很多了,没想到一个搞网络共享打印机的人,发了个有关XBB的不正确的解读,就导致一夜之间,蒙脱石散在全国脱销,真的很搞笑。

XBB只是奥密克戎的一个后代,和奥密克戎比起来,区别不是很大。XBB是奥密克戎变异株BA.2.10.1和BA.2.75的重组体。目前,XBB被定义的子变异株已经有14个,包括XBB.1、XBB.1.5、XBB.2、XBB.3等。他们还属于奥密克戎毒株之一。


XBB.1.5 拥有额外的关键突变 F486P,因此能更好地与人类细胞结合,具有更高的免疫逃脱能力,目前美国已有约 40% 的确诊病例感染,美国东北地区更有高达 75% 的确诊病例都是感染 XBB.1.5。


但是,不要忘记,XBB1.5还是新冠病毒,还是新冠病毒奥密克戎毒株的一种,XBB要感染人体细胞,也必须要和人体细胞的ACE2受体结合,才能够进入人体细胞而感染。
简单地说,新冠病毒其实就是一个蛋白质的外壳和RNA的内容物组成的一种颗粒。新冠病毒通过其蛋白质外壳上的S蛋白和宿主动物细胞表面的ACE2受体结合,然后把自己的RNA注入到动物的细胞内,利用宿主细胞内的各种物质,合成出大量的蛋白质外壳和RNA。
然后,在细胞内重新把RNA和蛋白质外壳一一组装成新的病毒。
然后宿主细胞破裂,释放出大量新冠病毒,再去感染别的细胞或者新的宿主。


宿主细胞被感染后,就会被人体免疫体统说攻击,把被感染的细胞和病毒杀死,就出现了临床症状。这是新冠病毒感染动物的一个大致过程,从上面这个大致过程,我们可以明白以下两个方面。


1、新冠病毒只能感染活的人和动物细胞,不能感染死的细胞,也就是说不能感染动物尸体。也就不能在动物尸体上长期存活。这和细菌完全不一样。
2、新冠病毒必须通过S蛋白和人细胞粘膜表面的ACE2受体结合,才能感染人和动物。
通过基础研究我们知道,只有人体器官的粘膜处才可能有ACE2受体。这些粘膜包括眼睛上的球结膜和呼吸道粘膜上有广泛的ACE2受体。从口腔、会厌、食道、胃、小肠、大肠到肛门,人体消化道内,只有小肠粘膜有ACE2受体。
也就是说,在人体的消化道里,新冠病毒只有在小肠,才能侵入人体。如果活的新冠病毒能够到达小肠,病毒就能够感染小肠,造成腹泻的症状。
但是,新冠病毒被人体吃下去后,要经过胃,胃里有胃酸和胃蛋白酶。胃酸和胃蛋白酶都可以使得新冠病毒表面的S蛋白变性,或者干脆把S蛋白给消化了,病毒的蛋白外壳都没了,当然也就死啦!也就是说,即使吃下活的新冠病毒,病毒也很少能活到小肠来感染人体。


血液并非新型冠状病毒主要有效传播途径,但有研究显示,新冠病毒感染患者血液中检验出病毒约为10%,理论上是可透过输血而传染,人体ACE2受体也分布血管壁,有可能跟病毒结合而令人受感染,同时引发血管炎、血管栓塞或者中风。
也就是说XBB的主攻人体的方向,还是呼吸道,而不是心血管系统和消化道。


目前网络流行的XBB主攻心血管和消化系统的传言,真的是谣言。目前在美国本土,感染新冠病毒后出现腹泻的病例确实有,但是不多,腹泻次数和量也不多,很少有人需要补液或者止泻。目前国内出现抢购止泻药的网络传言和行为,是某些卖药的药商在收割智商税。美国有些州的住院人数稍有上升,但这些不完全是XBB.1.5流行的州,目前还没看到XBB.1.5感染者有比较高重症率的迹象。


我们再回头看2022年10月,发生在新加坡的XBB疫情。新加波当时有超过一半感染者,经过基因定序确定是 XBB感染。新加坡的XBB传播力比 BA.5 增加30%,但两者感染导致的重症和死亡率持平。
当时,新加坡的疫情来得快去得也快。新加坡疾控部门原本预估11月中旬到达疫情顶峰,但没想到10月底感染人数已开始下降;新加坡新冠病毒流行毒株,从BA.2、BA.5到至XBB,一共3波疫情,但是确诊人数和死亡人数是一波比一波低。
新加坡这波XBB导致的疫情的确有很多二次感染,但很明显,新加坡人之前自然感染奥密克戎毒株和打过疫苗的防重症效果,还是有作用。

我国刚刚经历过奥密克戎毒株的感染高峰,感染过的人,对于XBB的感染多少会有点保护力。国外现有研究表明,接种疫苗加强针对 BQ.1、BF.7、XBB 等新变异株仍具保护力,并可降低确诊者的重症、住院或死亡风险。
目前,BQ.1 已经在欧美、日本造成实际流行,我们反而应该担心 BQ.1 将成为我国下一波疫情的主流病毒株。XBB.1.5,终究还是Omicron的亚株,并不是特别可怕。它还算不上大魔王,最多只是个小喽啰。

2021年11月Omicron出世,各国专家基于科学上的观察如临大敌,WHO才很快开会,帮它起一个新希腊字母O(Omicron)。

大家回想一下,Alpha、Delta、Omicron的出场,是不是都是这样?按照新冠病毒亚株命名原则,下一个毒株,应该是π病毒了。等到新闻上出现了“π病毒”三个字,那才是和奥密克戎一样狠的大魔王出世了。

对于新冠病毒奥密克戎毒株变异株XBB,我们要谨慎以待,但很多媒体在渲染它的恐怖,有些过了。

今天美国CDC发布了美国突变所占比例更新。XBB.1.5重新回到了40%以上,达43%。但XBB.1.5占主导的只是美国东北部,其中新英格兰地区XBB.1.5占80%以上,跨过了南北分界Mason–Dixon line,则XBB.1.5比例减少,BQ.1.1成为了主要亚型。而美国大部分地区,尤其是中西部和西海岸,BQ.1.1依然是绝对的主导亚型。 ​​​

回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ|小黑屋|手机版|Archiver|机械荟萃山庄 ( 辽ICP备16011317号-1 )

GMT+8, 2024-12-23 16:05 , Processed in 0.108073 second(s), 19 queries , Gzip On.

Powered by Discuz! X3.4 Licensed

Copyright © 2001-2021, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表