研发新变种病毒GX_P2V C7

寂静回声

北京高校和301医院学者联名投稿论文，自称用穿山甲冠状病毒制造变种病毒GX_P2V C7，可攻击带ACE2受体的小白鼠的大脑，令其全部死亡。外媒评论“毛骨悚然”。

1月3日，预印本论文平台bioRxiv登出一篇论文，标题为《SARS-CoV-2相关穿山甲冠状病毒GX_P2V（short_3UTR）引发人类ACE2转基因小鼠致命感染》（Lethal Infection of Human ACE2-Transgenic Mice Caused by SARS-CoV-2-related Pangolin Coronavirus GX_P2V(short_3UTR)）。
上述论文的大部分主要作者，包括排名前二的主要作者，都来自北京化工大学软物质科学与工程高精尖创新中心。但其中也有两人来自北京301医院（解放军总医院）下属的第五医学中心，还有一人来自南京大学医药生物技术全国重点实验室。
论文中称，2017年和2020年，中国学者分别用与SARS-CoV-2相关的穿山甲冠状病毒培养出GX_P2V和pCoV14 GD01两种分离株。其中pCoV-GD01分离株与SARS-CoV-2具有较高同源性，可感染金黄仓鼠和人类ACE2转基因小白鼠，并导致疾病 。相比之下，虽然GX_P2V也可以感染这两个物种，但似乎不会引起明显的疾病。
而该论文的研究团队用病毒克隆的方式，给早期GX_P2V的变异株GX_P2V(short_3UTR)增加突变，制造了一种新的变异株，并命名为GX_P2V C7。
研究团队首先用GX_P2V C7感染4只人类ACE2转基因小白鼠，结果4只小白鼠在感染7-8天内全部死亡。从第5天开始，小白鼠体重下降，第7天小白鼠出现立毛、驼背和动作迟缓等症状，眼睛开始发白。

研究团队又感染了8只人类ACE2转基因小白鼠，并在感染第3天和第6天各解剖4只。两次解剖都在感染小鼠的大脑、肺、鼻甲、眼睛和气管中检测到大量病毒RNA，但在其它器官中病毒RNA含量很少甚至没有。
另外，第3天的解剖中，在所有4只小鼠的大脑中都检测到病毒RNA。第6天解剖的4只小鼠的大脑中，则检测到异常高的病毒RNA含量。
根据论文的叙述，这些中国学者将不致病的GX_P2V改造成了一种对人类ACE2转基因小白鼠致死率100%的可怕病毒。而且这种病毒会攻击所有感染小白鼠的大脑。
实验中使用的是人类ACE2转基因小白鼠。而ACE2是在病毒感染人体过程中发挥“架桥”作用的蛋白质。GX_P2V C7可令人类ACE2转基因小白鼠全部快速死亡，意味着这种病毒对人类存在潜在的巨大威胁。
该研究团队在论文中吹嘘“这是首个证明新冠相关病毒导致实验老鼠100%死亡的研究结果”，并称“死亡率快得惊人”，“该病毒存在传染给人类的危险”等等。
论文中还提到，石正丽团队早前也曾研究过变异株GX_P2V(short_3UTR)，但没有研究该变异株“在实验室培养过程中的适应性演化”，没有得到他们制造的这种新型变异株。
刊登该论文的bioRxiv为学者提供一个开放的学术交流平台。平台公布的论文还在等待同行评审结果，尚未确定是否能正式发表。但已经过了基本筛选，并且进行了防抄袭检查。
上述论文经英、美等媒体报道，引发学界担忧。有媒体评论，病毒会让老鼠的眼睛变白，“这是最令人毛骨悚然的地方”。
美媒引述多名医学专家的表态指出，这种可怕的研究“在科学层面毫无意义”，必须“停止这种疯狂的举动”。