燃烧，化学反应热力&化学反应动力

波塞冬的信徒

燃烧，就是可燃物，燃料进行化学反应。


一定要氧气吗？未必，多年前的熊的库尔斯克号，双氧水鱼雷，炸了。
隔舱防护做得不好么，非常好，但是通风系统是薄弱，就是色猫喜欢干的那摊子事情。爆炸冲击顺着管道就乱窜，普大帝的多事之秋。后来荷兰长毛象公司给钻孔打眼，把残骸捞出水面，一群家属哭嚎。

当然论打捞熊艇，长毛象技术没法跟鸟的洛克希德比，洛克希德捞K129，绝世之作。

咱也别笑话人家，现在什么电池，一磕就起火，自行分解燃烧，灭火器隔绝空气都不管用，消防救援望车兴叹，烧死的老旱人也不少了。
赶明儿潜射蛋或者鱼雷不够了，把车子的电池塞几个进去，撞针点火，估计狠行的，一帮车公司大呼，我也是军火商，吃官饭的，赶紧批钱。

反应热力学。
标准状况，298K@1atm。
标准状况下，化学反应，反应物生成单摩尔生成物，吸收或者放热，就是标准反应热，ΔHR；
标准状况下，稳定单质反应生成单摩尔化合物的反应热，就是标准生成热，Δhf；
标准状况下，单摩尔燃料与氧化剂反应，放出热量，就是标准燃烧热，Δh。

什么时候平衡？标准反应自由能ΔG=0。
复习热力学。
自由能G=H-T*S，H代表热焓，T代表热力学温度，S代表熵；
热焓H=U+P*V，U代表内能，P代表压力，V代表体积，Wf=P*V代表流动功；
热量Q=U+W，W代表膨胀功。

微分，dG=dU+P*dV+V*dP-T*dS-S*dT，
dQ=dU+P*dV=T*dS，
则dG=V*dP-S*dT，等温过程，dT=0，则dG=V*dP，理想气体，V=n*R0*T/P，则dG=n*R0*T*dP*(1/P);
取ΔG0(298K@1atm)，压力变为P，ΔG(P)-ΔG0，积分就是了，ΔG(P)-ΔG0=n*R0*T*ln(P)。

对于化学反应，aA+bB=====cC+dD，假设都为气体，压力PA, PB, PC, PD, 如果固体，就不考虑压力，
标准反应自由能ΔG(P)-ΔG0=R0*T*[c*ln(PC)+d*ln(PD)-a*ln(PA)-b*ln(PB)]=R0*T*ln[(PC^c)*(PD^d)/(PA^a)/(PB^b)]
ΔG(P)-ΔG0=R0*T*ln(Kp)，当ΔG(P)=0时，平衡常数Kp，就是对数函数ln的真数部分那一坨，Kp=Exp[-ΔG0/(R0*T)]。

不考虑产物分解，绝热火焰温度，就是能量守恒，反应物热焓=生成物热焓+燃烧热（对外放热，取负号），热焓基准点就是标况1atm@273K。

反应动力学
化学反应速度方程式，对于化学反应，aA+bB=====cC+dD，以反应物考虑，ω=k*CA^a*CB^b，CA，CB代表摩尔浓度，a+b=n代表反应级数。
反应速度常数k，根据阿累尼乌斯公式，k=k0*Exp[-E/(R0*T)]，k0是频率因子，Exp[-E/(R0*T)]是玻尔兹曼常数，E是活化能。

动力学偏重实验，其实这公式没啥用，就是指导试验。lnk=lnk0+(-E/R0)*(1/T)，测数据，描点 (lnk, 1/T)，计算斜率跟lnk0。
举例，一炉钢吹氧脱碳，什么时候吹氧结束，都有副枪反馈数据，假如计算一下，定个时间就收摊，纯开环控制，那是找死的节奏。
啥支链反应会爆炸，理论玩的东西，学术了，先不琢磨。

看到自由能，想起当初没念完的炼钢工艺，我也不轧啥特殊的板子，轮不到我把控钢板质量，没机会跟人对线，人家嘴里5个锰6个碳的，唏嘘。

迷茫的维修

据说，着火，没有救出来的